L'obiettivo di uno studio è stato quello di valutare se le nuove formulazioni di Imiquimod con una più breve durata del trattamento sono sicure ed efficaci nel trattamento delle verruche anogenitali.
In due studi 534 donne di età pari o superiore a 12 anni ( media 33.4 ) con 2-30 verruche ( media, 7.9 ) e area totale della verruca maggiore o uguale a 10 mm(2) ( media: 166,3 ) sono state randomizzate in un rapporto 1:2:2 a placebo ( n=106 ), Imiquimod crema 2.5% ( n=212 ) o Imiquimod crema 3.75% ( n=216 ) con applicazione una volta al giorno fino a completa eliminazione o per un massimo di 8 settimane.
E' stata ottenuta completa eliminazione di tutte le verruche con placebo, Imiquimod 2.5% e 3.75%, rispettivamente, nel 14.2%, 28.3% e 36.6% delle donne ( intent-to-treat, P = 0.008 per Imiquimod 2.5% e P inferiore a 0.001 per Imiquimod 3.75% rispetto al placebo ).
I cambiamenti medi nella conta delle verruche sono stati pari a -10.7%, -50.9% e -63.5% ( per protocollo, P inferiore a 0.001 per ciascuna sostanza attiva versus placebo ) e tassi di interruzione legati alla sicurezza pari a 0.9%, 1.4% e 2.3%.
In conclusione, Imiquimod 3.75% ( Zyclara ) applicato giornalmente per un massimo di 8 settimane è risultato ben tollerato e superiore al placebo nel trattamento delle donne con verruche anogenitali esterne. ( Xagena2011 )
Baker DA et al, Infect Dis Obstet Gynecol 2011; Epub ahead of print
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